Udovički: Politička elita krivi proteste za probleme koje nije u stanju da reši
Autorski tekst direktorke i predsednica Upravog odbora CEVES-a Kori Udovički
Dečacima sa mišićnom distrofijom potrebna pomoć, 23. avgust je njihov SMS dan
Važno je da tog dana baš ti pošalješ 5 na 3091!
Dečaci Dušan, Vanja, Nemanja, Danko i još jedan Dušan boluju od Dišenove mišićne distrofije, opake retke bolesti mišića. Reč je o progresivnoj bolesti usled koje dolazi do ubrzanog propadanja mišića, zbog čega je vreme presudan faktor. Ovim dečacima potrebno je 1,5 miliona američkih dolara kako bi primili terapiju u inostranstvu.
Zbog toga je Fondacija „Jedro“ pokrenula kampanju „23. avgust – dan koji može promeniti sve!“.
Reč je o pozivu za slanje SMS poruka sa tekstom „5“, koja se šalje na broj 3091.
Suma novca koja je potrebna dečacima za terapiju koja je dala dobre rezultate u usporavanju i zaustavljanju bolesti treba da se prikupi 23. avgusta, navela je fondacija u saopštenju.
„Zahvaljujući plemenitim ljudima velikog srca do sada smo uspeli da skupimo oko 15 odsto sredstava. Nažalost svi naši dosadašnji napori još uvek su daleko od cilja kome težimo. Dovoljno je da samo 600.000 građana, odnosno svaki četvrti vlasnik mobilnih telefona 23. avgusta pošalje samo jedan SMS, sa sadržajem 5 na 3091 i ostvarili bismo ono za čim svaki roditelj najviše čezne – zdravlje svoje dece. Pomozite nam da istrajemo u borbi koja nam tek predstoji, dunite u naša jedra, za 5 koraka, 5 osmeha, 5 zagrljaja… za 5 dečijih života“, navodi se u dopisu koji su potpisali roditelji petoro dečaka.
Odnos države prema retkim bolestima: Mali pomaci na vrhu ledenog brega
Preuzimanje delova teksta je dozvoljeno, ali uz obavezno navođenje izvora i uz postavljanje linka ka izvornom tekstu na novaekonomija.rs
